Substituted heterocyclic compounds and methods of use

   
   

The present invention relates to compounds having the general formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.1 is a saturated or unsaturated 5-, 6- or 7-membered, ring containing 0, 1, 2 or 3 atoms selected from N, O and S, wherein the ring may be fused with a benzo group, and is substituted by 0, 1 or 2 oxo groups, and wherein R.sup.1 is additionally substituted; and R.sup.2 is a substituted C.sub.1-6alkyl. Also included is a method of prophylaxis or treatment of inflammation, rheumatoid arthritis, Pagets disease, osteoporosis, multiple myeloma, uveititis, acute or chronic myelogenous leukemia, pancreatic .beta. cell destruction, osteoarthritis, rheumatoid spondylitis, gouty arthritis, inflammatory bowel disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), psoriasis, Crohn's disease, allergic rhinitis, ulcerative colitis, anaphylaxis, contact dermatitis, asthma, muscle degeneration, cachexia, Reiter's syndrome, type I diabetes, type II diabetes, bone resorption diseases, graft vs. host reaction, Alzheimer's disease, stroke, myocardial infarction, ischemia reperfusion injury, atherosclerosis, brain trauma, multiple sclerosis, cerebral malaria, sepsis, septic shock, toxic shock syndrome, fever, myalgias due to HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomegalovirus (CMV), influenza, adenovirus, the herpes viruses or herpes zoster infection in a mammal comprising administering an effective amount a compound as described above.

La présente invention concerne des composés ayant la formule générale 1 ou un sel pharmaceutiquement acceptable en, où R.sup.1 est des 5 saturés ou insaturés -, 6 ou 7-membered, anneau contenant 0, 1, 2 ou 3 atomes choisis parmi N, O et S, où l'anneau peut être fondu avec un benzo groupe, et est substituée par 0, 1 ou 2 oxo groupes, et où R.sup.1 est en plus substitué ; et R.sup.2 est un C.sub.1-6alkyl substitué. En outre incluse est une méthode de prophylaxie ou de traitement de l'inflammation, du rhumatisme articulaire, de la maladie de Pagets, de l'ostéoporose, de la leucémie myelogenous multiple de myélome, d'uveititis, aiguë ou chronique, destruction pancréatique de cellules de beta., ostéoarthrite, spondylitis rhumatoïde, arthrite gouty, la maladie inflammatoire d'entrailles, le syndrome respiratoire de détresse d'adulte (ARDS), psoriasis, la maladie de Crohn, rhinite allergique, colite ulcerative, anaphylaxis, dermatite de contact, asthme, dégénération de muscle, cachexia, le syndrome de Reiter, type diabète d'I, type diabète de II, les maladies de résorption d'os, greffe contre la réaction de centre serveur, la maladie d'Alzheimer, course, infarctus du myocarde, dommages de ré-perfusion d'ischémie, athérosclérose, trauma de cerveau, sclérose en plaques, la malaria cérébrale, sepsis, choc septique, syndrome toxique de choc, fièvre, myalgias dus à HIV-1, HIV-2, HIV-3, cytomégalovirus (CMV), grippe, adénovirus, les virus d'herpès ou infection de zoster d'herpès dans un mammifère comportant administrant une quantité efficace un composé comme décrit ci-dessus.

 
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< Lactams of alkylated acyclic diamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity

< Substituted heterocyclic compounds and methods of use

> Synthetic peptides and dna sequences for treatment of multiple sclerosis

> Phase mask for forming diffraction grating, and optical fiber and optical waveguide having diffraction grating duplicated using the phase mask

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