3',4'-di-O-camphanoyl-(+)-cis-khellactone analogs according to the present
invention have been found to have anti-HIV activity. The compounds of the
present invention have the following formula:
##STR1##
or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof, wherein
R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X, and Z are set in the specification.
The invention is also directed to pharmaceuticals compositions comprising
one or more compounds of Formula I, optionally further comprising one or
more anti-viral agents or immunostimulating agents. Further, the invention
is directed to the use of compounds of Formula I for the inhibition of a
retroviral infection in cells or tissue of an animal, for the treatment of
a patient suffering from a retroviral-related pathology, for the
prevention of transmission of HIV infection from an HIV infected pregnant
woman to a fetus, and for the prevention of transmission of HIV infection
during sexual intercourse.
были найдены, что имеют 3', аналоги 4'-di-O-camphanoyl-(+)-cis-khellactone согласно присытствыющему вымыслу деятельность анти-anti-HIV. Смеси присытствыющего вымысла имеют following формулу: ## ## STR1 или фармацевтически приемлемо соль, эстер или prodrug thereof, при котором R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, х, и з установлены в спецификацию. Вымысел также направлен к составам pharmaceuticals состоя из one or more смесей формулы iego, опционно продвигает состоять из one or more противовирусных веществ или immunostimulating вещества. Более потом, вымысел направлен к пользе смесей формулы iego для ингибитирования retroviral инфекции в клетках или ткани животного, для обработки пациента терпя от ретровирал-rodstvenno1 патологии, потому что предохранению передачи инфекции имуннодефицита от женщины зараженной hiv супоросой к fetus, и для предохранения передачи инфекции имуннодефицита во время сексуального общения.
