This invention provides a microcapsule designed for zero order release of a physiologically active polypeptide over a period of at least two months, which is produced by preparing a water-in-oil emulsion comprising an inner aqueous layer containing about 20 to 70% (w/w) of said polypeptide and an oil layer containing a copolymer or homopolymer having a weight-average molecular weight of 7,000 to 30,000, wherein the composition ratio of lactic acid/glycolic acid in the copolymer or homopolymer is 80/10 to 100/0, and then subjecting said water-in oil emulsion to microencapsulation.

Deze uitvinding verstrekt een ontworpen microcapsule voor nul ordeversie van een fysiologisch actief polypeptide over een periode van minstens twee maanden, dat door een water-in-olie emulsie voor te bereiden bestaand uit een binnen waterige laag ongeveer 20 tot 70% (w/w) bevatten van bovengenoemd polypeptide en uit een olielaag die een copolymeer of een homopolymeer bevatten die een gewicht-gemiddeld moleculegewicht van 7.000 hebben tot 30.000 wordt geproduceerd, waarin de samenstellingsverhouding van melkzuur/glycolic zuur in het copolymeer of het homopolymeer 80/10 tot 100/0 is, en dan onderwerpen bovengenoemd water-in olieemulsie aan microencapsulation.