The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): ##STR1## that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

Die anwesende Erfindung bezieht auf der Synthese einer Romankategorie pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones von Formel (i), wechselweise dargestellt durch das tautomer (ii): ## STR1 ## das sind starke Hemmnisse der Kategorie der Enzyme, die als cyclin abhängige Kinasen bekannt sind, die auf der katalytisches Untereinheiten cyclin abhängigen Kinase 1-8 beziehen und ihre regelnden Untereinheiten als cyclins AH kennen, K, N und T. Diese Erfindung stellt auch eine Romanmethode des Behandelns des Krebses oder anderer proliferative Krankheiten vom Ausüben einer therapeutisch wirkungsvollen Menge von einem von diesen Mittel oder eine pharmazeutisch annehmbare Salzform davon zur Verfügung. Wechselweise kann man Krebs oder andere proliferative Krankheiten mit dem Ausüben einer therapeutisch wirkungsvollen Kombination von einem der Mittel der anwesenden Erfindung und von einem behandeln oder mehr andere bekannte krebsbekämpfende oder anti-proliferative Mittel.