The present invention provides a method for carrying out in vitro the complete developmental sequence culture of tissular parasites, which includes culturing the parasites in a totally defined culture medium which is an axenic monophasic liquid culture medium, free of serum and free of serum-derived or cell-derived macromolecules, proteins and peptides. For obtaining amastigote forms, this medium is buffered at a pH of 5.5 to 6.5 and has an osmolarity of at least 400 milliosmoles/kg of liquid. For obtaining promastigote forms, the medium is buffered at a pH of 7 to 7.5 and has an osmolarity of at least 300 milliosmoles/kg liquid. Application to the in vitro culture of different stages of tissular parasites such as Leishmania, T. cruzi, and hamatoprotozoa is also provided.

De onderhavige uitvinding verstrekt een methode om de volledige ontwikkelingsopeenvolgingscultuur van tissular parasieten in vitro uit te voeren, die het cultiveren van de parasieten in een totaal bepaald cultuurmiddel omvat dat een axenic monophasic vloeibaar cultuurmiddel, vrij en vrij is van serum van serum-afgeleide of cel-afgeleide macromoleculen, proteïnen en peptides. Voor het verkrijgen van amastigote vormen, is dit middel als buffer opgetreden voor bij pH van 5,5 tot 6,5 en heeft/kg osmolarity van minstens 400 milliosmoles van vloeistof. Voor het verkrijgen van promastigote vormen, is het middel als buffer opgetreden voor bij pH van 7 tot 7,5 en heeft/kg osmolarity van minstens 300 milliosmoles vloeistof. De toepassing op de cultuur in vitro van verschillende stadia van tissular parasieten zoals Leishmania, cruzi van T., en hamatoprotozoa wordt ook verstrekt.