The invention relates to the fabrication and use of biosensors comprising a plurality of optical fibers each fiber having attached to its "sensor end" biological "binding partners" (molecules that specifically bind other molecules to form a binding complex such as antibody-antigen, lectin-carbohydrate, nucleic acid-nucleic acid, biotin-avidin, etc.). The biosensor preferably bears two or more different species of biological binding partner. The sensor is fabricated by providing a plurality of groups of optical fibers. Each group is treated as a batch to attach a different species of biological binding partner to the sensor ends of the fibers comprising that bundle. Each fiber, or group of fibers within a bundle, may be uniquely identified so that the fibers, or group of fibers, when later combined in an array of different fibers, can be discretely addressed. Fibers or groups of fibers are then selected and discretely separated from different bundles. The discretely separated fibers are then combined at their sensor ends to produce a high density sensor array of fibers capable of assaying simultaneously the binding of components of a test sample to the various binding partners on the different fibers of the sensor array. The transmission ends of the optical fibers are then discretely addressed to detectors--such as a multiplicity of optical sensors. An optical signal, produced by binding of the binding partner to its substrate to form a binding complex, is conducted through the optical fiber or group of fibers to a detector for each discrete test. By examining the addressed transmission ends of fibers, or groups of fibers, the addressed transmission ends can transmit unique patterns assisting in rapid sample identification by the sensor.

Die Erfindung bezieht auf der Herstellung und dem Gebrauch der Biosensors, die eine Mehrzahl von den optischen Fasern jede Faser enthalten, die zu seinen "Sensor-Ende" biologischen "bindenen Partnern" angebracht wird (Moleküle, die spezifisch andere Moleküle binden, um einen Schwergängigkeit Komplex wie Antikörper-Antigen, Lectinkohlenhydrat, NukleinSäurenukleinsäure, Biotin-Avidin, etc. zu bilden). Der Biosensor trägt vorzugsweise zwei oder unterschiedlichere Sorte des biologischen verbindlichen Partners. Der Sensor wird fabriziert, indem man eine Mehrzahl der Gruppen der optischen Fasern zur Verfügung stellt. Jede Gruppe wird wie eine Reihe behandelt, um eine andere Sorte biologischer verbindlicher Partner zu den Sensor-Enden der Fasern anzubringen, die dieses Bündel enthalten. Jede Faser oder Gruppe Fasern innerhalb eines Bündels, können einzigartig gekennzeichnet werden, damit die Fasern oder die Gruppe Fasern, wenn sie später in einer Reihe unterschiedlichen Fasern kombiniert werden, discretely adressiert werden können. Fasern oder Gruppen Fasern werden dann vorgewählt und getrennt discretely von den unterschiedlichen Bündeln. Die discretely getrennten Fasern werden dann an ihren Sensor-Enden kombiniert, um eine hohe Dichte-Sensor-Reihe Fasern zu produzieren, die zu die Schwergängigkeit der Bestandteile einer Testprobe gleichzeitig prüfen zu den verschiedenen verbindlichen Partnern auf den unterschiedlichen Fasern der Sensor-Reihe fähig sind. Die Getriebeenden der optischen Fasern werden dann discretely an Detektoren -- wie eine Vielfältigkeit der optischen Sensoren adressiert. Ein optisches Signal, produziert durch Schwergängigkeit des verbindlichen Partners zu seinem Substrat, um einen verbindlichen Komplex zu bilden, wird durch die optische Faser oder die Gruppe der Fasern zu einem Detektor für jeden getrennten Test geleitet. Durch das Überprüfen der adressierten Getriebeenden der Fasern oder die Gruppen Fasern, können die adressierten Getriebeenden die einzigartigen Muster übertragen, die in der schnellen Probenidentifikation durch den Sensor unterstützen.