Nonhuman model animal lacking the ability to control lymphocyte migration

   
   

The present invention provides a animal model useful in identifying a molecule controlling in a lymphocyte-specific manner migration and thus elucidating immune-related diseases and pathogenic conditions such as allergy, autoimmune diseases, GvH and graft rejections at a molecular level, or in developing a novel therapy. A nonhuman animal model such as a DOCK2 knockout mouse, in which the function to control lymphocyte migration has been deleted or suppressed, is generated by deleting DOCK2 gene on the chromosome. In this DOCK2 knockout mouse, the function of activating Rac to mediate actin cyteskeleton, the lymphocyte migration function in response to stimuli with chemokines such as SLC, SDF-1, BLC, the homing function to secondary lymphoid organs such as spleen, lymph nodes and Peyer's patches, and the function of emigrating mature thymic T cells into peripheral blood in response to stimulus with chemokine ELC are impaired, and as a result of this, immune responses are suppressed.

Die anwesende Erfindung liefert ein tierisches vorbildliches nützliches, wenn sie ein Molekül kennzeichnet, das in einer Lymphozyte-spezifischen Weisemigration steuert und folglich immun-in Verbindung stehende Krankheiten und pathogene Bedingungen wie Allergie, Autoimmunkrankheite, GvH und Transplantationablehnungen auf einem molekularen Niveau aufklärt oder wenn sie eine Romantherapie entwickelt. Ein nonhuman Tiermodell wie eine Maus des Knockout DOCK2, in der die Funktion, zum von von Lymphozytemigration zu steuern gelöscht worden oder unterdrückt worden ist, wird erzeugt, indem man Gen DOCK2 auf dem Chromosom löscht. In dieser Maus des Knockout DOCK2 werden die Funktion des Aktivierens von von Rac, um Actin cyteskeleton, die Lymphozytemigration Funktion in Erwiderung auf Anregungen mit chemokines wie SLC, SDF-1, BLC, die Zielfunktion zu den lymphoiden zweitensorganen wie Milz, die Lymphknoten und die Flecken Peyers und die Funktion der auswandernden fälligen thymic T Zellen in Zusatzblut in Erwiderung auf Anregung mit chemokine ELC zu vermitteln gehindert, und resultierend aus diesem, werden immune Antworten unterdrückt.

 
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