The present invention relates to genetic mutations in mitochondrial
cytochrome c oxidase genes that segregate with Alzheimer's disease (AD).
The invention provides methods for detecting such mutations, as a
diagnostic for Alzheimer's Disease, either before or after the onset of
clinical symptoms. The invention further provides treatment of cytochrome
c oxidase dysfunction.
Die anwesende Erfindung bezieht auf genetischen Veränderungen in den mitochondrischen Oxydasegenen des Zellfarbstoffs c, die mit Krankheit Alzheimers (ANZEIGE) trennen. Die Erfindung stellt Methoden für das Ermitteln solcher Veränderungen, als Diagnose für Krankheit Alzheimers, der irgendeiner vor oder nach dem Angriff der klinischen Symptome zur Verfügung. Die weitere Erfindung liefert Behandlung der Oxydasefunktionsstörung des Zellfarbstoffs c.
