Method of identifying and treating invasive carcinomas

   
   

Prostasin protein has been found to be a useful marker for determination of the invasiveness of and as a means to treat human carcinomas. Using RT-PCR and western blot analyses, prostasin protein and mRNA expression were found in normal human prostate epithelial cells and the human prostate cancer cell line LNCaP, but not in the highly invasive human prostate cancer cell lines DU-145 and PC-3. Imunohistochemistry studies of human prostate cancer specimens revealed a down-regulation of prostasin in high-grade tumors. Using RT-PCR and western blot analyses, prostasin protein and mRNA expression were found in a non-invasive human breast cancer cell line, MCF-7, while invasive human breast cancer cell lines MDA-MB-231 and MDA-MB-435s were found not to express either the prostasin protein or the mRNA. A non-invasive human breast cancer cell line, MDA-MB-453, was shown to express prostasin mRNA but not prostasin protein. Transfection of DU-145 and PC-3 cells with a full-length human prostasin cDNA restored prostasin expression and reduced the in vitro invasiveness by 68% and 42%, respectively. Transfection of MDA-MB-231 and MDA-MB-435s cells with a full-length human prostasin cDNA restored prostasin expression and reduced the in vitro invasiveness by 50% for either cell line. The prostasin gene promoter region was found to be hypermethylated at specific sites in invasive cancer cells.

Η πρωτεϊ'νη Prostasin έχει βρεθεί για να είναι ένας χρήσιμος δείκτης για τον προσδιορισμό της εξάπλωσης και ως μέσων να αντιμετωπιστούν τα ανθρώπινα καρκινώματα. Χρησιμοποιώντας το ρτ-πθρ και τις δυτικές αναλύσεις λεκέδων, η πρωτεϊ'νη prostasin και η έκφραση mRNA βρέθηκαν στα κανονικά ανθρώπινα προστατικά epithelial κύτταρα και την ανθρώπινη προστατική γραμμή LNCaP κυττάρων καρκίνου, αλλά όχι στις ιδιαίτερα της εισβολής ανθρώπινες προστατικές γραμμές du- 145 και PC-3 κυττάρων καρκίνου. Οι μελέτες Imunohistochemistry των ανθρώπινων προστατικών δειγμάτων καρκίνου αποκάλυψαν έναν κάτω-κανονισμό του prostasin στους αρίστης ποιότητας όγκους. Χρησιμοποιώντας το ρτ-πθρ και τις δυτικές αναλύσεις λεκέδων, η πρωτεϊ'νη prostasin και η έκφραση mRNA βρέθηκαν σε μια μη καταπατητική ανθρώπινη γραμμή κυττάρων καρκίνου του μαστού, μθφ-7, ενώ οι της εισβολής ανθρώπινες γραμμές μδα-ΜΒ- 231 κυττάρων καρκίνου του μαστού και μδα-ΜΒ- 435s βρέθηκαν για να μην εκφράζουν είτε την πρωτεϊ'νη prostasin είτε το mRNA. Μια μη καταπατητική ανθρώπινη γραμμή κυττάρων καρκίνου του μαστού, μδα-ΜΒ- 453, αποδείχθηκε για να εκφράσει το prostasin mRNA αλλά όχι την πρωτεϊ'νη prostasin. Transfection du- 145 και PC-3 κυττάρων με ένα ολόκληρο ανθρώπινο prostasin DNA αποκατέστησε την έκφραση prostasin και μείωσε την in vitro εξάπλωση κατά 68% και 42%, αντίστοιχα. Transfection μδα-ΜΒ- 231 και μδα-ΜΒ- 435s κύτταρα με ένα ολόκληρο ανθρώπινο prostasin DNA αποκατέστησε την έκφραση prostasin και μείωσε την in vitro εξάπλωση κατά 50% για καθεμία γραμμή κυττάρων. Η περιοχή γονιδίων-υποκινητών γονιδίων prostasin βρέθηκε για να είναι επί των συγκεκριμένων τόπων στα της εισβολής κύτταρα καρκίνου.

 
Web www.patentalert.com

< Bacterial fimbrial system for presentation of heterologous peptide sequences

< Compositions and methods for detecting human immunodeficiency virus

> Cancer-cell proliferation-suppressing material produced by cancer cells restricted by entrapment

> Methods for treating a patient undergoing chemotherapy

~ 00165