The present invention provides purified and isolated polynucleotides
encoding Type I ribosome-inactivating proteins (RIPs) and analogs of the
RIPs having a cysteine available for disulfide bonding to targeting
molecules. Vectors comprising the polynucleotides and host cells
transformed with the vectors are also provided. The RIPs and RIP analogs
are particularly suited for use as components of cytotoxic therapeutic
agents of the invention which include gene fusion products and
immunoconjugates. Cytotoxic therapeutic agents or immunotoxins according
to the present invention may be used to selectively eliminate any cell
type to which the RIP component is targeted by the specific binding
capacity of the second component of the agent, and are suited for
treatment of diseases where the elimination of a particular cell type is
a goal, such as autoimmune disease, cancer and graft-versus-host disease.
De onderhavige uitvinding verstrekt gezuiverde en geïsoleerde polynucleotiden die Type I ribosoom-buiten werking stelt proteïnen (RIPs) coderen en analogons die van RIPs cysteine hebben beschikbaar voor bisulfide het plakken op het richten van molecules. De vectoren die uit de polynucleotiden en uit de gastheercellen omgezet worden met de vectoren bestaan ook verstrekt. RIPs en SCHEUREN analogons zijn bijzonder geschikt voor gebruik als componenten van cytotoxic therapeutische agenten van de uitvinding die de producten van de genfusie en immunoconjugates omvatten. Cytotoxic therapeutische agenten of immunotoxins volgens de onderhavige uitvinding kunnen worden gebruikt om om het even welk celtype selectief te elimineren waaraan de RIP component door de specifieke bandcapaciteit van de tweede component van de agent wordt gericht, en zijn geschikt voor behandeling van ziekten waar de verwijdering van een bepaald celtype een doel, zoals auto-immune ziekte, kanker en ent-tegenover-gastheer ziekte is.
