Channeled polymer fibers as stationary/support phases for chemical separation by liquid chromatography and for waste stream clean-up

   
   

Polymer fibers having a novel cross-sectional geometry are used as stationary phase materials for liquid chromatography separations. Fibers of 20 to 50 micrometer diameters have surface-channel structures extending their entire lengths. Bundles of fibers having this novel cross-sectional geometry are packed in columns. Different polymer compositions permit the "chemical tuning" of the separation process. Channeled fibers composed of polystyrene and polypropylene have been used to separate mixtures of polyaromatic hydrocarbons (PAHs), Pb-containing compounds and fatty acids. Use of channeled fibers allows a wide range of liquid flow rates with very low backing pressures. Applications in HPLC, cap-LC, prep-scale separations, analytical separations, single fiber separations, waste remediation/immobilization, extraction of selected organic molecules/ions from solution, purification of liquid streams (process waste, drinking water, pure solvents), selective extraction of cell matter and bacteria from growth media, and immobilization of cell matter and bacteria are envisioned.

Die Polymer-Plastik Fasern, die eine Romanquerschnittsgeometrie haben, werden als stationäre Phase Materialien für Trennungen der flüssigen Chromatographie benutzt. Fasern der Durchmesser mit 20 bis 50 Mikrometern haben Oberfläche-Führung Strukturen, ihre gesamten Längen zu verlängern. Bündel Fasern, die diese Romanquerschnittsgeometrie haben, werden in den Spalten verpackt. Unterschiedlicher Polymer-Plastik Aufbau ermöglicht die "abstimmende Chemikalie" vom Trennung Prozeß. Die gelenkten Fasern, die aus Polystyren und Polypropylen bestehen, sind benutzt worden, um Mischungen der polyaromatischen Kohlenwasserstoffe (PAHs) zu trennen und Mittel und Fettsäuren Pb-enthalten. Gebrauch der gelenkten Fasern erlaubt eine breite Strecke der flüssigen Strömungsgeschwindigkeiten mit sehr niedrigen Rückstaus. Anwendungen im HPLC, Kappe-Cap-LC, Vorbereitung-stufen Trennungen, analytische Trennungen, einzelne Fasertrennungen, überschüssiges remediation/immobilization, Extraktion vorgewählten organischen molecules/ions von der Lösung, Reinigung der flüssigen Ströme (Prozeßvergeudung, Trinkwasser, reine Lösungsmittel), vorgewählte Extraktion der Zelle Angelegenheit und Bakterium von den Wachstummitteln ein, und Immobilisierung der Zelle Angelegenheit und des Bakteriums werden vorgestellt.

 
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