Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a
substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond,
--CH.sub.2-- or --CH.sub.2CH.sub.2--; W is a substituted or unsubstituted
alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group
from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in
length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four
substituents in addition to R.sub.1 and W, R.sub.2 is
(CH.sub.2).sub.n--CH(OR.sub.2)--(CH.sub.2).sub.nE,
--(CH).dbd.C(OR.sub.2)--(CH.sub.2).sub.nE, --(CH.sub.2).sub.n--CH(Y)--(CH-
.sub.2).sub.mE or (CH).dbd.C(Y)(CH.sub.2).sub.mE; wherein E is COOR.sub.3,
C1-C3 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or
tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are
optionally substituted with one or more substituents independently
selected from: C1-C6 alkyl, haloalkyl and aryl-C.sub.o-4-alkyl; R.sub.2
is H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an
aromatic group, a substituted aromatic group, --COR.sub.4, --COOR.sub.4,
--CONR.sub.5R.sub.6, --C(S)R.sub.4, --C(S)OR.sub.4 or
C(S)NR.sub.5R.sub.6, R.sub.3 is H, an aliphatic group, a substituted
aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is
O--, CH.sub.2--, CH.sub.2CH.sub.2-- or CH.dbd.CH-- and is bonded to a
carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R.sub.1. R.sub.4-R.sub.6
are independently H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group,
an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are
independently 0, 1 or 2. 1
Gegeben ein Mittel frei, das von Structural Formula (i) dargestellt wird: Ar ist eine ersetzte oder nicht ersetzte aromatische Gruppe. Q ist eine kovalente Bindung, -- CH.sub.2 -- oder -- CH.sub.2CH.sub.2 --; W ist ein ersetztes oder nicht ersetztes Alken oder ein ersetztes oder nicht ersetztes heteroalkylene, das Gruppe von zwei bis 10 Atome in der Länge, vorzugsweise von zwei bis sieben Atome in der Länge verbindet. Phenyl- Ring A wird beliebig mit bis vier Substituenten zusätzlich zu R.sub.1 ersetzt und W, R.sub.2 ist (CH.sub.2).sub.n -- CH(OR.sub.2) -- (CH.sub.2).sub.nE, -- (CH).dbd.C(OR.sub.2) -- (CH.sub.2).sub.nE, -- (CH.sub.2).sub.n -- CH(Y) -- (CH- sub.2).sub.mE oder (CH).dbd.C(Y)(CH.sub.2).sub.mE; worin E COOR.sub.3 ist, alkylnitrile C1-C3, Karboxamid, Sulfonamid, acylsulfonamide oder tetrazole und worin Sulfonamid, werden acylsulfonamide und tetrazole beliebig mit einem oder mehr Substituenten ersetzt, die unabhängig von vorgewählt werden: Alkyl C1-C6, haloalkyl und aryl-C.sub.o-4-alkyl; R.sub.2 ist H, eine aliphatische Gruppe, eine ersetzte aliphatische Gruppe, haloalkyl, eine aromatische Gruppe, eine ersetzte aromatische Gruppe, -- COR.sub.4, -- COOR.sub.4, -- CONR.sub.5R.sub.6, -- C(S)R.sub.4, -- C(S)OR.sub.4 oder C(S)NR.sub.5R.sub.6, R.sub.3 ist H, eine aliphatische Gruppe, eine ersetzte aliphatische Gruppe, eine aromatische Gruppe oder eine ersetzte aromatische Gruppe. Y ist O --. CH.sub.2 --. CH.sub.2CH.sub.2 -- oder CH.dbd.CH -- und wird zu einem Kohlenstoffatom in Phenyl- Ring A abgebunden, der zu R.sub.1 ortho ist. R.sub.4-R.sub.6 sind unabhängig H, eine aliphatische Gruppe, eine ersetzte aliphatische Gruppe, eine aromatische Gruppe oder eine ersetzte aromatische Gruppe. n und m sind unabhängig 0, 1 oder 2. 1
