Compositions for alleviating neuropathic pain with prosaposin receptor agonists

   
   

The invention provides a method of alleviating neuropathic pain in a subject by administering a neuropathic pain alleviating amount of prosaposin receptor agonist to the subject. The invention also provides a method of inhibiting the onset of neuropathic pain in a subject by administering neuropathic pain alleviating amount of prosaposin receptor agonist to the subject. The present invention also provides prosaposin receptor agonists and the use of these agonists for stimulating neurite outgrowth, inhibiting neural cell death, promoting myelination and inhibiting neural demyelination. In addition, there is provided a method of inhibiting sensory or motor neuropathy by contacting neuronal cells with a composition comprising an effective inhibiting amount of prosaposin receptor agonist.

L'invention fournit une méthode d'alléger la douleur neuropathic dans un sujet en administrant une douleur neuropathic allégeant la quantité d'agoniste de récepteur de prosaposin au sujet. L'invention fournit également une méthode d'empêcher le début de la douleur neuropathic dans un sujet en administrant la douleur neuropathic allégeant la quantité d'agoniste de récepteur de prosaposin au sujet. La présente invention fournit également des agonistes de récepteur de prosaposin et l'utilisation de ces agonistes pour stimuler la conséquence de neurite, la mort neurale empêchante de cellules, favorisant le myelination et empêchant le demyelination neural. En outre, on fournit une méthode d'empêcher sensorielle ou de neuropathie de moteur en entrant en contact avec les cellules neuronales en composition comportant une quantité empêchante efficace de l'agoniste de récepteur de prosaposin.

 
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< PGRP-L polynucleotides, polypeptides, and antibodies

< Microfabricated devices for the storage and selective exposure of chemicals and devices

> Tissue factor antagonists and methods of use thereof

> Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting .beta.-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds

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