The present invention is based on the discovery of novel polymorphisms
(SNPs) in the genes known in the art to contribute to osteoporosis. Such
polymorphisms can lead to a variety of disorders that are
mediated/modulated by a variant osteoporosis associated protein. The
present invention provides reagents used for detecting and expressing the
variant nucleic acid/protein sequence as well as methods of identifying
and using these variants.
La présente invention est basée sur la découverte des polymorphismes de roman (SNPs) dans les gènes connus dans l'art pour contribuer à l'ostéoporose. De tels polymorphismes peuvent mener à une variété de désordres qui sont mediated/modulated par une protéine associée par ostéoporose variable. La présente invention fournit des réactifs utilisés pour détecter et exprimer l'ordre nucléique variable d'acid/protein aussi bien que des méthodes d'identifier et d'employer ces variantes.
