Disclosed herein are methods and kits for determining whether a nucleic
acid sequence includes a particular allele of a polymorphic sequence.
These methods and kits focus on two sets of primers that are specific for
an allele and are contacted with a nucleic acid sequence. One primer in
each set is complementary to the polymorphic sequence at its 3'-terminal
nucleotide and contains one or more mismatches in the five nucleotide
adjacent to the 3' terminus. The two sets of primers preferentially
amplify methods are used to identify single nucleotide polymorphisms, for
example, for genomic mapping purpose.
Hierin onthuld zijn de methodes en de uitrustingen voor het bepalen of een nucleic zuuropeenvolging bepaalde allele van een veelvormige opeenvolging omvat. Deze methodes en uitrustingen concentreren zich op twee reeksen inleidingen die specifiek voor allele zijn en met een nucleic zuuropeenvolging 3 gecontacteerd. Één inleiding in elke reeks is complementair aan de veelvormige opeenvolging bij zijn 3'-eindnucleotide en bevat één of meerdere wanverhoudingen in nucleotide vijf naast ' eindpunt 3. De twee reeksen inleidingen vergroten bij voorkeur methodes worden gebruikt om enig nucleotidepolymorfisme, bijvoorbeeld, voor genomic afbeeldingsdoel te identificeren.
