The compounds of formula (I) are hydrophilic aryl phosphate, thiophosphate,
and aminophosphate intestinal apical membrane Na-mediated phosphate
co-transportation inhibitors. The compounds can be administered orally,
where they act to inhibit Na-dependent phosphate uptake in the intestines,
or internally, where they interact with the phosphate control functions of
the kidneys and parathyroid. They are therefore useful for inhibiting
sodium-mediated phosphate uptake, reducing serum PTH, calcium, calcitriol,
and phosphate, and treating renal disease in an animal, including a human.
Οι ενώσεις του τύπου (I) είναι υδρόφιλο αρυλικό φωσφορικό άλας, thiophosphate, και aminophosphate εντερικοί ακραίοι NA-MESOLAVIME'NOJ μεμβράνη ανασταλτικοί παράγοντες ομο-μεταφορών φωσφορικού άλατος. Οι ενώσεις μπορούν να αντιμετωπιστούν προφορικά, όπου ενεργούν για να εμποδίσουν την NA-EXARTW'MENI λήψη φωσφορικού άλατος στα έντερα, ή εσωτερικά, όπου αλληλεπιδρούν με τις λειτουργίες ελέγχου φωσφορικού άλατος των νεφρών και parathyroid. Είναι επομένως χρήσιμοι για την νάτριο-μεσολαβημένη λήψη φωσφορικού άλατος, που μειώνει τον ορό PTH, το ασβέστιο, το calcitriol, και το φωσφορικό άλας, και που θεραπεύει τη νεφρική ασθένεια σε ένα ζώο, συμπεριλαμβανομένου ενός ανθρώπου.
