A compound of the formula:
##STR1##
[wherein R.sup.1 is a hydrocarbon group which may be substituted;
R.sup.2 is a cyclic hydrocarbon group which may be substituted or a
heterocyclic group which may be substituted;
R.sup.3 is halogen atoms, a carbamoyl group which may be substituted, a
sulfamoyl group which may be substituted, an acyl group derived from
sulfonic acid, a C.sub.1-4 alkyl group which may be substituted, a
C.sub.1-4 alkoxy group which may be substituted, an amino group which may
be substituted, a nitro group or a cyano group;
R.sup.4 is hydrogen atoms or a hydroxy group;
n is 0 or 1; and
p is 0 or 1 to 4];
or a salt thereof, has potent CCR5 antagonistic activity and can be
advantageously used as a medicament for inhibition of HIV infection to
human peripheral blood mononuclear cells, especially for the treatment or
prevention of AIDS.
Un compuesto del fórmula: ## del ## STR1 [ en donde R.sup.1 es un grupo del hidrocarburo que puede ser substituido; R.sup.2 es un grupo cíclico del hidrocarburo que puede ser substituido o un grupo heterocíclico que puede ser substituido; R.sup.3 es los átomos del halógeno, un grupo del carbamoyl que pueden ser substituidos, un grupo del sulfamoyl que puede ser substituido, un grupo del acyl derivado del ácido sulfonic, un grupo alkyl C.sub.1-4 que puede ser substituido, un grupo alkoxy C.sub.1-4 que puede ser substituido, un grupo amino que puede ser substituido, un grupo nitro o un grupo cyano; R.sup.4 es átomos del hidrógeno o un grupo hydroxy; n es 0 o 1; y p es 0 o 1 a 4]; o una sal de eso, tiene actividad antagónica potente CCR5 y se puede utilizar ventajoso como medicamento para la inhibición de la infección del VIH a las células mononucleares de la sangre periférica humana, especialmente para el tratamiento o la prevención del SIDA.
