A series of activated iodo-benzamide derivatives are described as
antineoplastic and antiviral drug compounds. The compounds generally
possess a chelating group, a thiol trapping group and an activating group.
The presumptive mechanism of action in preventing cancer cell and virus
replication is through inhibition of the binding of transcription factors
to zinc finger binding domains. The compounds are effective in inhibiting
growth of a variety of human and animal tumor and leukemia cell lines at
low concentrations.
Μια σειρά ενεργοποιημένων παραγώγων ηοδο-βενζαμίδιων περιγράφεται ως αντινεοπλαστικές και ενάντές στον ιό ενώσεις φαρμάκων. Οι ενώσεις κατέχουν γενικά μια σχηματίζοντας χηλική ένωση ομάδα, μια thiol παγιδεύοντας ομάδα και μια ενεργοποιώντας ομάδα. Ο πιθανός μηχανισμός της δράσης στην παρεμπόδιση του κυττάρου καρκίνου και της αντένστασης ιών είναι μέσω της παρεμπόδισης της σύνδεσης των παραγόντων μεταγραφής στις δεσμευτικές περιοχές δάχτυλων ψευδάργυρου. Οι ενώσεις είναι αποτελεσματικές στην παρεμπόδιση της αύξησης ποικίλων ανθρώπινων και ζωικών γραμμών κυττάρων όγκων και λευχαιμίας στις χαμηλές συγκεντρώσεις.
