This invention relates to compounds which are generally IP receptor
antagonists and which are represented by Formula I:
##STR1##
wherein:
R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are each independently in each occurrence
aryl or heteroaryl;
R.sup.4 is --COOH or tetrazolyl;
A, B, m, n, and r are as defined in the specification;
or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or
pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention
further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds,
methods for their use as therapeutic agents, and processes for their
preparation.
Questa invenzione riguarda i residui che sono generalmente antagonisti del ricevitore del IP e che sono rappresentati da Formula I: ## del ## STR1 in cui: R.sup.1, R.sup.2 e R.sup.3 sono indipendentemente ciascuno in ogni arile di caso o heteroaryl; R.sup.4 è -- cooh o tetrazolyl; A, la B, la m., la n e le r sono come definiti nella specifica; o diversi isomeri, miscele racemiche o non-racemiche degli isomeri, o farmaceuticamente sali o solvates accettabili di ciò. L'invenzione ulteriore si riferisce alle composizioni farmaceutiche che contengono tali residui, i metodi per il loro uso come agenti terapeutici ed i procedimenti per la loro preparazione.
