##STR1## Diketoacids of Formula (A) are useful as inhibitors of viral polymerases. In particular hepatitis C virus RNA dependent RNA polymerase (HCV RdRp), hepatitis B virus polymerase (HBV pol) and reverse transcriptase of human immunodeficiency virus (HIV RN.) The group R may be broadly chosen and is an organic moiety which contains 2 to 24 carbon atoms and includes an optionally cyclic or heterocyclic group in which the atom directly bonded to the adjacent carbonyl in the diketoacid is part of the ring structure.

## STR1 ## Diketoacids van Formule (A) is nuttig als inhibitors van virale polymerase. In het bijzonder de polymerase van RNA van RNA van het hepatitisc virus afhankelijke (HCV RdRp), de polymerase van het hepatitisB virus (HBV pol.) en omgekeerde transcriptase van menselijk immunodeficiency virus (HIV RN.) De groep R kan ruim worden gekozen en is een organisch deel dat 2 tot 24 koolstofatomen bevat en een naar keuze cyclische of heterocyclische groep omvat waarin het atoom direct in entrepot op het aangrenzende carbonyl in diketoacid deel van de ringsstructuur uitmaakt.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< Inhibitors of transcription factor-NF-.kappa.B

> Tricyclic sulfonamides and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases

> (none)

~ 00053