The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising lisinopril and dibasic calcium phosphate dihydrate (DCPD), produced by a process comprising mixing lisinopril and DCPD with a specific surface area of less than 1.5 m.sup.2 g.sup.-1. The use of large particle sized DCPD in a lisinopril formulation/composition has the effect of reducing the amount of the lisinopril degradation product DKP that is formed, thereby increasing the shelf-life of tablets formulated with the larger sized DCPD, particularly those with low doses of lisinopril.

Die anwesende Erfindung bezieht auf einem pharmazeutischen Aufbau, der das lisinopril und Diabas- Kalziumphosphatdihydrat (DCPD) enthält, produziert durch einen Prozeß, der mischendes lisinopril und DCPD mit einer spezifischen Fläche von weniger als 1.5 m.sup.2 g.sup.-1 enthält. Der Gebrauch großer Partikel gesortierten DCPD in einem lisinopril formulation/composition hat den Effekt des Verringerns der Menge des lisinopril Verminderung Produktes DKP, das gebildet wird, dadurch ererhöht ererhöht die Haltbarkeit der Tabletten, die mit dem größeren sortierten DCPD, besonders die mit niedrigen Dosen von lisinopril formuliert werden.

 
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< (none)

< Cyclic regimens utilizing indoline derivatives

> Modified polypeptide

> (none)

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