The invention provides cyclic peptides which inhibit platelet aggregation without causing prolonged bleeding time. The invention provides RGD or KGD containing peptides which are cyclized and contain hydrophobic moieties adjacent to the carboxy terminus of the RGD sequence. Peptides of this nature are also provided which contain in addition to the hydrophobic. moiety an adjacent positively charged moiety. Such peptides have a high affinity for the receptor IIb/IIIa and a low affinity for the fibronectin and vitronectin receptors. Such peptides can be administered in a suitable physiologically acceptable carrier to therapeutically treat thrombosis.

De uitvinding verstrekt cyclische peptides die plaatjesamenvoeging remmen zonder verlengde het aftappen tijd te veroorzaken. De uitvinding verstrekt RGD of KGD die peptides bevat die zijn cyclized en bevat hydrophobic delen naast het carboxyeindpunt van de opeenvolging RGD. Peptides van deze aard worden ook verstrekt welke naast hydrophobic bevatten. deel een aangrenzend positief geladen deel. Dergelijke peptides hebben een hoge affiniteit voor de receptor IIb/IIIa en een lage affiniteit voor de fibronectin en vitronectinreceptoren. Dergelijke peptides kunnen in een geschikte fysiologisch aanvaardbare drager worden beheerd om trombose therapeutisch te behandelen.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< High affinity nucleic acid ligands of complement system proteins

> Carboxamide compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity

> (none)

~ 00036