HMG-CoA reductase inhibitors and method

   
   

Compounds are provided having the following structure which are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hormone replacement therapy, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis 1 wherein X is N or CR.sub.5; and pharmaceutically acceptable salts thereof, 2 wherein R.sub.1 to R.sub.7 are as defined herein. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

De samenstellingen worden verstrekt hebbend de volgende structuur die reductase HMG CoA inhibitors zijn en zo actief in het remmen van cholesterolbiosynthese zijn, die de lipiden die van het bloedserum moduleert, bijvoorbeeld, cholesterol LDL verminderen en/of cholesterol HDL verhogen, en behandelend hyperlipidemia, dyslipidemia, therapie van de hormoonvervanging, hypercholsterolemia, hypertriglyceridemia en atherosclerose evenals van Alzheimer ziekte en osteoporose 1 waarin X N of CR.sub.5 is; en farmaceutisch aanvaardbare zouten daarvan, 2 waarin R.sub.1 aan R.sub.7 zoals hierin bepaald zijn. Een methode om de bovengenoemde ziekten te behandelen die de bovengenoemde samenstellingen aanwenden wordt ook verstrekt.

 
Web www.patentalert.com

< Aminobenzimidazoles as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

< Pharmaceutical composition comprising a glitazone and a 4-oxobutanoic acid, and the use thereof for treating diabetes

> Phenyl-substituted imidazopyridines

> Phenyl-substituted imidazopyridines

~ 00175