The invention concerns a method for identifying and/or cloning nucleic acid
regions representing qualitative differences associated with alternative
splicing events and/or with insertions, deletions located in RNA
transcribed genome regions, between two physiological situations,
comprising either hybridization of RNA derived from the test situation
with cDNA's derived from the reference situation and/or reciprocally, or
double-strand hybridization of cDNA derived from the test situation with
cDNA's derived from the reference situation; and identifying and/or
cloning nucleic acids representing qualitative differences. The invention
also concerns compositions or banks of nucleic acids representing
qualitative differences between two physiological situations, obtainable
by the above method, and their use as probe, for identifying genes or
molecules of interest, or still for example in methods of
pharmacogenomics, and profiling of molecules relative to their therapeutic
and/or toxic effects. The invention further concerns the use of
dysregulation of splicing RNA as markers for predicting molecule toxicity
and/or efficacy, and as markers in pharmacogenomics.
Η εφεύρεση αφορά μια μέθοδο για ή/και τις περιοχές νουκλεϊνικού οξέος κλωνοποίησης που αντιπροσωπεύουν τις ποιοτικές διαφορές που συνδέονται με την εναλλακτική λύση συνδετικός τα γεγονότα ή/και με τις εισαγωγές, διαγραφές που βρίσκονται μεταγραφόμενες στις RNA περιοχές γονιδιώματος, μεταξύ δύο φυσιολογικών καταστάσεων, περιλαμβάνοντας είτε την υβριδοποίηση του RNA που προκύπτει από την κατάσταση δοκιμής με DNA'S που προκύπτει από την κατάσταση αναφοράς ή/και αμοιβαία, είτε την υβριδοποίηση διπλός-σκελών DNA που προκύπτει από την κατάσταση δοκιμής με DNA'S που προκύπτει από την κατάσταση αναφοράς και προσδιορίζοντας ή/και νουκλεϊνικά οξέα κλωνοποίησης που αντιπροσωπεύουν τις ποιοτικές διαφορές. Η εφεύρεση αφορά επίσης τις συστάσεις ή τις τράπεζες των νουκλεϊνικών οξέων που αντιπροσωπεύουν τις ποιοτικές διαφορές μεταξύ δύο φυσιολογικών καταστάσεων, αποκτήσιμες με την ανωτέρω μέθοδο, και τη χρήση τους ως έλεγχο, για τον προσδιορισμό των γονιδίων ή των μορίων ενδιαφέροντος, ή ακόμα παραδείγματος χάριν στις μεθόδους pharmacogenomics, και τη σκιαγράφηση των μορίων σχετικά με τα θεραπευτικά ή/και τοξικά αποτελέσματά τους. Η εφεύρεση αφορά περαιτέρω τη χρήση του dysregulation να συνδέσει το RNA ως δείκτες για την πρόβλεψη της τοξικότητας ή/και της αποτελεσματικότητας μορίων, και ως δείκτες στο pharmacogenomics.
