An effective technique for the high throughput screening of displacers is
described. In this technique, potential displacers are employed to
displace a biomolecule (e.g., protein) adsorbed on a chromatographic resin
in small-scale batch displacement experiments. The amount of protein
displaced from a specific resin by a defined concentration of displacer is
determined by monitoring the supermatant for the protein. By evaluating
the displaced protein rather than the displacer itself, this technique
enables a single detection technique (e.g., absorbance, fluorescence,
etc.) to be employed for all batch displacement experiments. By monitoring
the amount of protein displaced, the effacy of a large number of potential
displacers can be rapidly evaluated. The entire experimental procedure can
be carried out rapidly and is thus amenable to high throughput parallel
screening of molecules possessing a large range of affinities and
physico-chemical properties. The error of the technique is within 5% of
protein displaced, thus making it a very reliable technique. The technique
can be extended to different stationary phase materials, biomolecules, and
modes of interaction.
Een efficiënte techniek voor het hoge productieonderzoek van wordt displacers beschreven. In deze techniek, zijn potentiële displacers aangewend om een biomolecule (b.v., proteïne) te verplaatsen die op een chromatografische hars in de kleinschalige experimenten van de partijverplaatsing wordt geadsorbeerd. De hoeveelheid proteïne die van een specifieke hars door een bepaalde concentratie van displacer wordt verplaatst wordt bepaald door supermatant voor de proteïne te controleren. Door de verplaatste proteïne eerder dan displacer zelf te evalueren, laat deze techniek één enkele opsporingstechniek (b.v., absorbering, fluorescentie, enz.) toe om voor alle experimenten van de partijverplaatsing worden tewerkgesteld. Door de hoeveelheid verplaatste proteïne te controleren, kan effacy van een groot aantal potentiële displacers snel worden geëvalueerd. De volledige experimentele procedure kan snel worden uitgevoerd en is zo ontvankelijk voor hoog productie parallel onderzoek van molecules die een grote waaier van affiniteiten en fysico-chemische eigenschappen bezitten. De fout van de techniek is binnen 5% van verplaatste proteïne, waarbij tot het wordt gemaakt een zeer betrouwbare techniek. De techniek kan tot verschillende stationaire fasematerialen, biomoleculen, en wijzen van interactie worden uitgebreid.
