The present invention features formulations of indolinones which compounds
are ionizable as free acids or free bases. The formulation is suitable for
parenteral or oral administration, wherein the formulation comprises an
ionizable substituted indolinone, and a pharmaceutically acceptable
carrier therefor. The term "ionizable substituted indolinone" includes
pyrrole substituted 2-indolinones which, in addition to being otherwise
optionally substituted on both the pyrrole and 2-indolinone portions of
the compound, are necessarily substituted on the pyrrole moiety with one
or more hydrocarbon chains which themselves are substituted with at least
one polar group. The formulations and the compounds themselves are useful
for the treatment of protein kinase related disorders as discussed herein.
La invención del presente ofrece formulaciones de los indolinones que los compuestos son ionizables como los ácidos libres o bases libres. La formulación es conveniente para la administración parenteral u oral, en donde la formulación abarca un indolinone substituido ionizable, y un portador farmacéutico aceptable por consiguiente. El término "indolinone substituido ionizable" incluye 2-indolinones substituidos pyrrole que, además de otra manera opcionalmente de ser substituido en las porciones pyrrole y 2-indolinone del compuesto, se substituyan necesariamente en el moiety del pyrrole con unas o más cadenas del hidrocarburo que ellos mismos se substituyan con por lo menos un grupo polar. Las formulaciones y los compuestos ellos mismos son útiles para el tratamiento de los desórdenes relacionados del kinase de proteína según lo discutido adjunto.
