Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine inhibitors of kinases

   
   

The present invention provides compounds of formula I, ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

La présente invention fournit des composés de la formule I, du ## du ## STR1 et pharmaceutiquement des sels acceptables en. Les composés de la formule I empêchent l'activité de kinase de tyrosine des récepteurs de facteur de croissance tels que VEGFR-2 et FGFR-1, les rendant de ce fait utiles en tant qu'agents anticancéreux. Les composés de la formule I sont également utiles pour le traitement d'autres maladies liées aux voies de transduction de signal fonctionnant par des récepteurs de facteur de croissance.

 
Web www.patentalert.com

< Gene associated with regulation of adiposity and insulin response

< Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV

> N-substituted spiropiperidine compounds as ligands for ORL-1 receptor

> N-substituted-2-oxodihydropyridine derivatives

~ 00169