Improved methods for generating a --C--C-- bond by cross-coupling of a
transferable group with an acceptor group. The transferable group is a
substituent of an organosilicon nucleophile and the acceptor group is
provided as an organic electrophile. The reaction is catalyzed by a Group
10 transition metal complex (e.g., Ni, Pt or Pd), particularly by a
palladium complex. Certain methods of this invention use improved
organosilicon nucleophiles which are readily prepared, can give high
product yields and exhibit high stereoselectivity. Methods of this
invention employ activating ions such as halides, hydroxide, hydride and
silyloxides. In specific embodiments, organosilicon nucleophilic reagents
of this invention include siloxanes, particularly cyclic siloxanes. The
combination of the cross-coupling reactions of this invention with
ring-closing metathesis, hydrosilylation and intramolecular
hydrosilylation reactions provide useful synthetic strategies that have
wide application.
Улучшенные методы для производить -- ч -- ч -- скрепите путем cross-coupling переносимой группы с группой акцептора. Переносимой группой будет заместитель organosilicon nucleophile и группа акцептора обеспечена как органическое electrophile. Реакция катализирована комплексом металла перехода группы 10 (например, ni, пинтой или палладиумом), определенно комплексом палладиума. Некоторые методы этой пользы вымысла улучшили nucleophiles organosilicon готово подготовлены, чонсервная банка дают высокие выходы продукта и exhibit высокая стереоселективность. Методы этого вымысла используют активируя ионы such as галоиды, окисоводопод, гидрид и silyloxides. В специфически воплощения, реагенты organosilicon нуклеофильные этого вымысла вклюают силоксаны, определенно цикловые силоксаны. Комбинация cross-coupling реакций этого вымысла с кольц-zakryva4 metathesis, hydrosilylation и внутримолекулярные реакции hydrosilylation обеспечивают полезные синтетические стратегии которые имеют широкое применение.
