The invention provides novel replication deficient adenovirus vectors and
methods for making and using these viruses. The invention also provides
vector systems and kits using a serotype specific strategy for making
adenoviral vector preparations substantially free of replication competent
"helper" virus. The helper virus-free preparations provide novel
pharmaceutical compositions substantially free of helper virus for use in
gene transfer and gene therapy.
De uitvinding verstrekt nieuwe replicatie ontoereikende adenovirus vectoren en methodes om deze virussen te maken en te gebruiken. De uitvinding verstrekt ook vectorsystemen en uitrustingen gebruikend een serotype-specifieke strategie om adenoviral vectorvoorbereidingen wezenlijk virus van van de replicatie het bekwame "helper" vrij te maken. De helper virus-free voorbereidingen verstrekken nieuwe farmaceutische samenstellingen wezenlijk vrij van helpervirus voor gebruik in genoverdracht en gentherapie.
