A metal hydride alkaline storage cell of the present invention comprises a
positive electrode, a separator impregnated with an electrolyte, and a
negative electrode comprising hydrogen-absorbing alloy powder. On the
surface of the hydrogen-absorbing alloy powder, there is formed a layer of
hydrogen-absorbing alloy oxide, and on the layer of the oxide, there is
dotted a catalytic metal or metal compound formed in a granular state by
adding a substance soluble in the electrolyte. The substance is selected
from the group consisting of a metal fluoride, a metal chloride, a metal
iodide, and a metal sulfide. The proportion of the metal fluoride, the
metal chloride, the metal iodide, or the metal sulfide in adding, is
restricted within the range of from 0.1 to 2.5 wt. % based on the weight
of hydrogen-absorbing alloy powder. When the layer of the
hydrogen-absorbing alloy oxide is formed on the surface of the
hydrogen-absorbing alloy powder, the reaction area on the surface of the
hydrogen-absorbing alloy is increased due to the roughness of the layer.
Consequently, the catalytic action of the metal is fully utilized by
dotting a catalytic metal or metal compound on the alloy surface, and
thereby the inner pressure characteristic (high-rate charge
characteristic) of a cell is improved.
Клетка хранения гидрида металла алкалическая присытствыющего вымысла состоит из положительного электрода, сепаратора пропитанного с электролитом, и отрицательного электрода состоя из водопод-poglo5a4 порошка сплава. На поверхности водопод-poglo5a4 порошка сплава, сформировано слою водопод-poglo5a4 окиси сплава, и на слое окиси, поставлено точки каталитическим металлу или смеси металла сформированной в зернистом положении путем добавлять soluble вещества в электролите. Вещество выбрано от группы consist of фторид металла, хлорид металла, иодид металла, и сульфид металла. Пропорция фторида металла, хлорида металла, иодида металла, или сульфида металла в добавлять, ограниченна внутри ряд от от 0.1 до 2.5 wt % основанных на весе водопод-poglo5a4 порошка сплава. Когда слой водопод-poglo5a4 окиси сплава сформирован на поверхности водопод-poglo5a4 порошка сплава, зона реакции на поверхности водопод-poglo5a4 сплава увеличенные должными к шершавости слоя. Следовательно, каталитическое действие металла полно использовано путем ставить точки каталитические металл или смесь металла на поверхности сплава, и таким образом внутреннее давление характерное (характеристика обязанности высок-tarifa) клетки улучшено.
