A method of synthesizing a modified therapeutic peptide capable of forming
a peptidase-stabilized therapeutic peptide conjugate, the peptide having
between 3 and 50 amino acids, is k. In a first step of the method, a
therapeutic peptide having a carboxy terminal amino acid and amino
terminal amino acid is synthesized. In a second step, pairs of cysteine
residues present in the therapeutic peptide are sequentially and
selectively oxidized to form disulfide bridges in the therapeutic peptide.
In a third step, a protecting group is attached to remaining cysteine
residues that do not form disulfide bridges in the therapeutic peptide.
Finally, the peptide is coupled to a reactive group capable of reacting
with amino groups, hydroxyl groups or thiol groups on a blood component to
form a covalent bond therewith.
Методом синтезировать доработанный терапевтический пептид способный формировать пептидаз-stabilizirovanny1 терапевтический конъюгат пептида, пептид имея между 3 и 50 амино кислотами, будет к. В первыйа шаг метода, синтезирован терапевтический пептид имея amino acid carboxy терминальное и амино терминальное amino acid. В втором шаге, пары выпарок цистеина присытствыющих в терапевтическом пептиде последовательн и селективно окислены для того чтобы сформировать мосты дисульфида в терапевтическом пептиде. В третьем шаге, прикрепляются защищая группу к остальным выпаркам цистеина которые не формируют мосты дисульфида в терапевтическом пептиде. Окончательно, пептид соединен к реактивной группе способной реагировать с амино группами, группами гидроксила или группами тиола на компоненте крови для того чтобы сформировать ковалентное скрепление therewith.
