Method of genetic modification of a wild type viral sequence

   
   

The present invention concerns a method of genetic modification of a TGB-3 wild type viral sequence for reducing or suppressing the possible deleterious effects of the agronomic properties of a transformed plant or plant cell by the TGB-3 viral sequence, comprising the following successive steps: submitting the sequence to point mutation(s) which allow the substitution of at least one amino-acid into a different amino-acid, selecting genetically modified TGB-3 wild type viral sequences having the point mutation(s) and which are not able to promote cell-to-cell movement of a mutant virus having a dysfunctional TGB-3 wild type viral sequence, when expressed in trans from a replicon, further selecting among the genetically modified TGB-3 viral sequences, the specifically genetically modified sequence which inhibits infection with a co-inoculated wild type virus when the mutant form was expressed from a replicon, and recovering the specifically genetically modified TGB-3 viral sequence.

La presente invenzione interessa un metodo di modifica genetica TGB-3 di un tipo selvaggio sequenza virale per la riduzione o la soppressione degli effetti deleteri possibili delle proprietà agronomiche di una pianta o di una cellula trasformata della pianta dalla sequenza virale TGB-3, contenenti i seguenti punti successivi: presentando la sequenza al mutation(s) del punto che permettono la sostituzione almeno di un amminoacido in un amminoacido differente, selezionante TGB-3 il tipo selvaggio geneticamente modificato sequenze virali che hanno il mutation(s) del punto e che non possono promuovere il movimento della cellula-$$$-CELLULA di un virus del mutante che ha TGB-3 un tipo selvaggio disfunzionale sequenza virale, una volta espresso nel trasporto da un replicon, in ulteriore selezione fra le sequenze virali geneticamente modificate TGB-3, nella sequenza specificamente geneticamente modificata che inibisce l'infezione con un tipo selvaggio co-inoculato virus quando la forma del mutante è stata espressa da un replicon e nel recuperare la sequenza virale specificamente geneticamente modificata TGB-3.

 
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