isolated coding sequences and to the protein sequences they code for. This
invention is directed to three coding sequence of the BRCA1 gene. The
three coding sequences, BRCA1.sup.(omi1), BRCA1.sup.(omi2), and
BRCA1.sup.(omi3) and their frequencies of occurrence are provided together
with the protein sequences they code for. Another aspect of this invention
is a method of determining the consensus sequence for any gene. Another
aspect of the invention is a method of identifying an individual having an
increased genetic susceptibility to breast or ovarian cancer because they
have inherited a causative mutation in their BRCA1 gene. This invention is
also related to a method of performing gene therapy with any of the
isolated BRCA1 coding sequences.
geïsoleerde het coderen opeenvolgingen en aan de eiwitopeenvolgingen die zij hebben gecodeerd voor. Deze uitvinding wordt geleid aan het coderen drie opeenvolging van het gen BRCA1. De drie het coderen opeenvolgingen, BRCA1.sup. (omi1), BRCA1.sup. (omi2), en BRCA1.sup. (omi3) worden en hun frequenties van voorkomen verstrekt samen met de eiwitopeenvolgingen die zij hebben gecodeerd voor. Een ander aspect van deze uitvinding is een methode om de consensusopeenvolging voor om het even welk gen te bepalen. Een ander aspect van de uitvinding is een methode om een individu te identificeren dat een verhoogde genetische gevoeligheid aan borst of ovarian kanker heeft omdat zij een causatieve verandering in hun gen BRCA1 hebben geërft. Deze uitvinding is ook verwant met een methode om gentherapie met om het even welk van de geïsoleerde BRCA1 codageopeenvolgingen uit te voeren.
