The invention relates to novel substituted benzoylisoxazoles of the general
formula (I),
##STR1##
in which
n represents the number 0, 1, 2 or 3,
A represents a single bond or represents alkanediyl (alkylene),
R.sup.1 represents hydrogen or represents in each case optionally
substituted alkyl, alkenyl or cycloalkyl,
R.sup.2 represents hydrogen, cyano, carbamoyl, halogen, or represents in
each case optionally substituted alkyl, alkylcarbonyl, alkoxy,
alkoxycarbonyl or alkylthio, alkylsulphinyl or alkylsulphonyl,
R.sup.3 represents hydrogen, nitro, cyano, carboxyl, carbamoyl,
thiocarbamoyl, halogen, or represents in each case optionally substituted
alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino,
dialkylamino or dialkylaminosulphonyl,
R.sup.4 represents nitro, cyano, carboxyl, carbamoyl, thiocarbamoyl,
halogen, or represents in each case optionally substituted alkyl, alkoxy,
alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino, dialkylamino or
dialkylaminosulphonyl, and
Z represents an optionally substituted 4- to 12-membered, saturated or
unsaturated, monocyclic or bicyclic, heterocyclic grouping which contains
1 to 4 hetero atoms (up to 4 nitrogen atoms and optionally--alternatively
or additionally--one oxygen atom or one sulphur atom, or one SO grouping
or one SO.sub.2 grouping) and which additionally contains one to three oxo
groups (C.dbd.O) and/or thioxo groups (C.dbd.S) as components of the
heterocycle,
and to processes for their preparation and to their use as herbicides.
Die Erfindung bezieht auf Roman ersetzten benzoylisoxazoles der allgemeinen Formel (i), ## STR1 ##, in dem n die Nr. 0, 1, 2 oder 3 darstellt, A darstellt eine einzelne Bindung oder darstellt alkanediyl (Alken), R.sup.1 darstellt Wasserstoff oder darstellt in jedem Fall beliebig ersetzten Alkyl-, Alkenyl oder cycloalkyl, stellt R.sup.2 Wasserstoff dar, Cyano, carbamoyl, Halogen oder stellt in jedem ersetzten Alkyl des Falles beliebig, alkylcarbonyl, alkoxy, alkoxycarbonyl oder alkylthio, alkylsulphinyl oder alkylsulphonyl dar, stellt R.sup.3 Wasserstoff, Nitro-, Cyano-, Karboxyl-, carbamoyl, thiocarbamoyl, Halogen dar oder stellt in jedem ersetzten Alkyl des Falles beliebig dar, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkylamino, dialkylamino oder dialkylaminosulphonyl, R.sup.4 stellt Nitro-, Cyano-, Karboxyl-, carbamoyl, thiocarbamoyl, Halogen dar oder stellt in jedem ersetzten Alkyl des Falles beliebig dar, alkoxy, im alkylthio, im alkylsulphinyl, im alkylsulphonyl, im alkylamino, im dialkylamino oder im dialkylaminosulphonyl, und Z stellt beliebig ersetzten 4 zu 12-membered, gesättigten dar, oder ungesättigt, monozyklischen oder bizyklischen, heterozyklischen gruppieren, das enthält, 1 bis 4 hetero Atomen (bis 4 Stickstoffatome und beliebig -- wechselweise oder zusätzlich -- ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom oder eins SO gruppieren oder ein SO.sub.2 gruppierend) und das zusätzlich eine bis drei Oxogruppen (C.dbd.O) enthält und/oder thioxo gruppiert (C.dbd.S vom heterocycle und zu den Prozessen für ihre Vorbereitung und zu ihrem Gebrauch als Herbiziden.
