The present invention is directed to the field of animal and human health,
and more particularly to pharmacological uses of analogs or mutants of
interferon-tau (IFN-.tau.) that differ from native IFN-.tau. because of
substitutions of amino acids near the amino terminus of the IFN-.tau.
molecule that impart improved biological activity. The IFN-.tau. mutants
described in this disclosure have low toxicity, retain the same or
slightly reduced antiviral activity compared with highly effective
IFN-alpha, and have enhanced antiproliferative activity compared to native
IFN-tau, making them useful in treating viral infections, cancer, and
immune system diseases including autoimmune diseases. The present
invention is also directed to a method for making novel recombinant
proteins, especially interferons, interleukins, and cytokines, polypeptide
hormones and other biopharmaceuticals that have improved biological
activity over known proteins and/or lower toxicity and/or increased
stability.
A invenção atual é dirigida ao campo da saúde animal e humana, e mais particularmente aos usos pharmacological dos analogs ou aos mutants do interferon-tau-tau (IFN-.tau.) isso difere de IFN-.tau. nativo por causa das substituições dos aminos-ácido perto do amino término do IFN-.tau. molécula que dá a atividade biológica melhorada. Os mutants de IFN-.tau. descritos nesta divulgação têm o toxicity baixo, retêm o mesmo ou a atividade antiviral ligeiramente reduzida comparado com o IFN-alfa altamente eficaz, e realçaram a atividade antiproliferativa comparada a IFN-tau nativo, fazendo os útil em infecções viral de tratamento, em cancer, e em doenças do sistema imune including doenças autoimmune. A invenção atual é dirigida também a um método para fazer a novela proteínas recombinant, especial interferons, interleukins, e cytokines, os hormones do polypeptide e os outros biopharmaceuticals que melhoraram proteínas sabidas da atividade excesso biológico e/ou um toxicity mais baixo e/ou estabilidade aumentada.
