An implantable composite device for regulated delivery of bioactive agents
to the site of implantation includes at least two zones of distinct
porosities through its cross-section. One zone is of a sufficient porosity
to permit regulated transport of bioactive agents associated with the
device to an area of the body in need of treatment. The bioactive agent
associated with the device can be either a therapeutic or diagnostic
agent. In a particular embodiment of the invention, the device includes a
tubular body consisting of a first luminal layer of ePTFE having a
porosity sufficient to promote cell endothelization along the luminal
surface; and a second polymeric layer disposed on the first layer of a
porosity permitting regulated transport of the bioactive agents.
Een inplanteerbaar samengesteld apparaat voor geregelde levering van bioactivee agenten aan de plaats van inplanting omvat minstens twee streken van verschillende porosities door zijn dwarsdoorsnede. Één streek is van een voldoende poreusheid om geregeld vervoer van bioactivee agenten toe te laten verbonden aan het apparaat aan een gebied van het lichaam met behoefte aan behandeling. De bioactivee agent die met het apparaat wordt geassocieerd kan of een therapeutische of kenmerkende agent zijn. In een bepaalde belichaming van de uitvinding, omvat het apparaat een tubulair lichaam dat uit een eerste luminal laag die van ePTFE bestaat een poreusheid voldoende om celendothelization langs de luminal oppervlakte te bevorderen heeft; en een tweede polymere laag die op de eerste laag van een poreusheid wordt geschikt die geregeld vervoer van de bioactivee agenten toelaat.
