Intermediate release nicotinic acid formulations having unique
biopharmaceutical characteristics, such as Cmax, Tmax and AUC, which are
suitable for oral administration once per day during the evening or at
night for treating hyperlipidemia without causing drug-induced
hepatotoxicity to such a level that requires the therapy to be
discontinued, are disclosed. The intermediate nicotinic acid formulations
can be administered as tablets in dosage strengths of, for example, 375
mg, 500 mg, 750 mg and 1000 mg.
Die Zwischenfreigabenikotinsäureformulierungen, die einzigartige biopharmaceutical Eigenschaften, wie Cmax, Tmax und AUC haben, die für orale Einnahme einmal pro Tag während des Abends oder nachts für behandelnde Hyperlipidemie verwendbar sind, ohne Droge-verursachtes hepatotoxicity zu solch einem Niveau zu verursachen, das die Therapie erfordert eingestellt zu werden, werden freigegeben. Die Zwischennikotinsäureformulierungen können als Tabletten in den Dosierungstärken von, z.B., in Magnesium 375 Magnesium, 500 Magnesium, 750 Magnesium und 1000 ausgeübt werden.
