The present invention is based on sequencing genomic DNA from human
chromosome 6 and cDNAs to define the genomic structure of estrogen
receptor beta genes and novel polymorphism in the estrogen receptor
gene/protein. Such polymorphism can lead to a variety of disorders that
are mediated/modulated by a variant estrogen receptor, such as a
susceptibility to cancer, osteoporosis, cardiovascular disorder, etc.
Based on this sequencing approach, the present invention provides genomic
nucleotide sequences, cDNA sequences, amino acid sequences and sequence
polymorphism in the ESR-beta genes, methods of detecting these
sequences/polymorphism in a sample, methods of determining a risk of
having or developing a disorder mediated by a variant estrogen receptor
and methods of screening for compounds used to treat disorders mediated by
a variant estrogen receptor.
Присытствыющий вымысел основан на sequencing genomic ДНАО от людской хромосомы 6 и DNAS для того чтобы определить genomic структуру полиморфизма генов и романа приемного устройства эстрогена бета в приемном устройстве gene/protein эстрогена. Такой полиморфизм может вести к разнообразию разладами будут mediated/modulated различным приемным устройством эстрогена, such as подверженность к раку, osteoporosis, сердечнососудистому разладу, etc. Я основан на этом sequencing подходе, присытствыющий вымысел обеспечивает genomic последовательности нуклеотида, последовательности ДНАА, амино кисловочные последовательности и полиморфизм в ЕСР-beta генах, методы последовательности обнаруживать эти sequences/polymorphism в образце, методы обусловливать риск иметь или начинать разлад быть посредничанным различным приемным устройством эстрогена и методами экранировать для смесей используемых для того чтобы обработать разлады посредничанные различным приемным устройством эстрогена.
