The present invention relates to cDNA sequences from a region of
amplification on chromosome 20 associated with disease. The sequences can
be used in hybridization methods for the identification of chromosomal
abnormalities associated with various diseases. The sequences can also be
used for treatment of diseases.
A invenção atual relaciona-se às seqüências do DNA de uma região do amplification no chromosome 20 associado com a doença. As seqüências podem ser usadas em métodos do hybridization para a identificação dos abnormalities chromosomal associados com as várias doenças. As seqüências podem também ser usadas para o tratamento das doenças.
