Stabilized pharmaceutically effective composition and pharmaceutical formulation comprising the same

   
   

Lovastatin, pravastatin, simvastatin, mevastatin, atorvastatin, and derivatives and analogs thereof are known as HMG-CoA reductase inhibitors and are used as antihypercholesterolemic agents. The majority of them are produced by fermentation using microorganisms of different species identified as species belonging to Aspergillus, Monascus, Nocardia, Amycolatopsis, Mucor or Penicillium genus, and some are obtained by treating the fermentation products using the methods of chemical synthesis or they are the products of total chemical synthesis. The aforementioned active substances may be destabilized by the environmental factors, their degradation may also be accelerated by interactions with other pharmaceutical ingredients, such as fillers, binders, lubricants, glidants and disintegrating agents, therefore the pharmaceutical ingredients and the process for preparation of the pharmaceutical formulation should be meticulously chosen to avoid the aforementioned undesired interactions and reactions. The present invention relates to a HMG-CoA reductase inhibitor which is stabilized by forming a homogeneous composition with a buffering substance or a basifying substance. This homogeneous composition is suitably used as the active substance in a pharmaceutical formulation for the treatment of hypercholesterolemia and hyperlipidemia.

Lovastatin, pravastatin, simvastatin, mevastatin, atorvastatin, и производные и аналоги thereof как иы АБС битор редуктазы HMG-CoA и использованы как antihypercholesterolemic вещества. Большинство их произведено заквашиванием использующ микроорганизмы по-разному видов определенных как вид принадлежа к genus aspergillus, monascus, Nocardia, Amycolatopsis, mucor или пенициллиума, и некоторые получены путем обрабатывать продукты заквашивания использующ методы химически синтеза или они будут продуктами полного химически синтеза. Вышесказанные активные субстанции могут быть дестабилизированы относящими к окружающей среде факторами, их ухудшение могут также быть ускорять ход взаимодействиями с другими фармацевтическими ингридиентами, such as заполнители, связывателями, смазками, glidants и дезинтегрируя веществами, поэтому фармацевтические ингридиенты и процесс для подготовки фармацевтического образования должны meticulously быть выбраны для избежания вышесказанных нежелательных взаимодействий и реакций. Присытствыющий вымысел относит к иу АБС битор редуктазы HMG-CoA стабилизирован путем формировать однотиповый состав с веществом буферности или basifying веществом. Этот однотиповый состав целесообразно использован как активная субстанция в фармацевтическом образовании для обработки hypercholesterolemia и hyperlipidemia.

 
Web www.patentalert.com

< Process for obtaining HMG-CoA reductase inhibitors of high purity

< Processing method of lactionization in the preparation of statins

> Process for lactonization to produce highly pure simvastatin

> Salts of HMG-CoA reductase inhibitors

~ 00138