The present invention relates to novel peptides with increased + charge and
hydrophobicity by substituting one or more amino acids of CA-MA peptide in
which cecropin A (CA) and magainin 2(MA) were conjugated and
pharmaceutical compositions containing thereof. More precisely, the
present invention relates to synthetic peptides prepared by substituting
one or more amino acids of CA-MA peptide represented by the SEQ. ID. NO: 1
with amino acids having + charge and hydrophobicity and anti-bacterial,
anti-fungal and anticancer compositions containing thereof. The synthetic
peptides of the present invention have no cytotoxicity but have excellent
anti-bacterial, anti-fungal and anticancer activity, leading in an
effective use thereof as a safe anticancer agent and antibiotics.
Die anwesende Erfindung bezieht auf Romanpeptiden mit zugenommen + Aufladung und hydrophobicity um ersetzende eine oder mehr Aminosäuren CA-MA Peptid in, welchem cecropin A (Ca) und magainin 2(MA) wurden und der pharmazeutische Aufbau konjugiert, der davon enthält. Genau, bezieht die anwesende Erfindung auf den synthetischen Peptiden, die durch ersetzende eine oder mehr Aminosäuren CA-MA Peptid dargestellt durch das FOLGENDE vorbereitet werden. Identifikation. NEIN: 1 mit den Aminosäuren, die + Aufladung und hydrophobicity und antibakterieller, pilzbefallverhütender und krebsbekämpfender Aufbau davon enthalten haben. Die synthetischen Peptide der anwesenden Erfindung haben, keine Cytotoxizität aber haben die ausgezeichnete antibakterielle, pilzbefallverhütende und krebsbekämpfende Tätigkeit und führen in einem wirkungsvollen Gebrauch davon als sicheres krebsbekämpfendes Mittel und Antibiotika.
