The present invention relates to a method of for mutation analysis of the
HIV pol gene of HIV-1 virions comprising amplifying viral RNA or DNA via
nested PCR using outer primers as represented in SEQ ID No: 1 and 2,
amplifying said PCR product via nested PCR using a 5' and 3' primer chosen
from the inner primers SEQ ID No: 3, 4, 5, and 6, and sequencing this
secondary obtained PCR product using at least one sequencing primer chosen
from any of SEQ ID No: 7 to 12 or variants thereof. In the alternative, at
least one secondary sequencing primer may be used chosen from any of SEQ
ID No: 13 to 24. The present invention also relates to kits for performing
such a method as well as primers for performing the same.
Присытствыющий вымысел относит к методу для анализа перегласовки гена hiv pol virions HIV-1 состоя из усиливаясь вирусных RNA или ДНАА через, котор гнездят PCR использующ наружные праймеры как представлено в SEQ нет удостоверения личности: 1 и 2, усиливаясь сказанный продукт PCR через, котор гнездят PCR использующ праймер 5' и 3' выбранный от нет удостоверения личности внутренних праймеров SEQ: 3. 4, 5, и 6, и sequencing этот вторичный полученный продукт PCR использующ по крайней мере один sequencing праймер выбранный от любого из SEQ нет удостоверения личности: от 7 до 12 или варианты thereof. В алтернативе, по крайней мере один вторичный sequencing праймер может быть использован после того как он выбран от любого из SEQ нет удостоверения личности: от 13 до 24. Присытствыющий вымысел также относит к наборам для выполнять такой метод также,как праймеры для выполнять эти же.
