Use of substituted N, N-disubstituted reverse aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity

   
   

The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-disubstituted reverse aminoalcohols. A preferred specific N,N-disubstituted reverse aminoalcohols is the compound: ##STR1##

Η εφεύρεση αφορά τις αντικατασταθείσες πολυκυκλικές aryl και heteroaryl ενώσεις τριτογενής- heteroalkylamine χρήσιμες καθώς οι ανασταλτικοί παράγοντες cholesteryl του εστέρα μεταφέρουν την πρωτεϊ'νη (CETP μεταφορά πρωτεϊνικός-ι λιπιδίων πλάσματος) και τις ενώσεις, τις συνθέσεις και τις μεθόδους για atherosclerosis και άλλες ασθένειες στεφανιαίων αρτηριών. Οι προτιμημένες ενώσεις τριτογενής- heteroalkylamine είναι αντικατασταθέν ν, ν-δησuψστητuτεδ αντίστροφες αμινοαλκοόλες. Ένα προτιμημένο συγκεκριμένο ν, ν-δησuψστητuτεδ αντίστροφες αμινοαλκοόλες είναι η ένωση: ## STR1 ##

 
Web www.patentalert.com

< Compounds and methods of uses

< Ester or amide derivatives

> Sulfone liver X-receptor modulators

> Water soluble paclitaxel derivatives

~ 00120