Disclosed is a transgenic knockout mouse whose genome has a homozygous
disruption in its endogenous Gpx1 and Gpx2 genes, wherein the disruptions
result in a decrease in GPX activity in the transgenic mice when compared
to non transgenic mice of the same type. Methods for production of the
mouse are presented. Also disclosed are cells derived from the transgenic
knockout mouse. The invention further provides a mouse model for the
disorders of ileitis, colitis,inflammatory bowel disease, ileal cancer and
myeloleukemia. The mouse can be used in a method for identifying
therapeutic agents for the treatment of an individual diagnosed with one
or more of said disorders.
Αποκαλύπτεται ένα διαγενετικό knockout ποντίκι το του οποίου γονιδίωμα έχει μια ομοζυμία διάσπαση ενδογενές Gpx1 του και Gpx2 γονίδια, όπου οι διασπάσεις οδηγούν σε μια μείωση στη δραστηριότητα GPX στα διαγενετικά ποντίκια όταν συγκρίνει με τα μη διαγενετικά ποντίκια του ίδιου τύπου. Οι μέθοδοι για την παραγωγή του ποντικιού παρουσιάζονται. Επίσης αποκαλύπτονται τα κύτταρα που προέρχονται από το διαγενετικό knockout ποντίκι. Η εφεύρεση παρέχει περαιτέρω ένα πρότυπο ποντικιών για τις αναταραχές ileitis, της κολίτιδας, της εμπρηστικής ασθένειας εντέρων, του ileal καρκίνου και του myeloleukemia. Το ποντίκι μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μια μέθοδο για τους θεραπευτικούς πράκτορες για τη μεταχείριση ενός ατόμου που εντοπίζεται με μια ή περισσότερες από τις εν λόγω αναταραχές.
