Metal catalysts and methods for making and using same

   
   

Compounds having the formula: ##STR1## are disclosed. M.sup.1 and M.sup.2 are the same or different and are transition metal atoms or ions; Z.sup.2 and Z.sup.3, independently, are the atoms necessary to complete a 3-12 membered heterocyclic ring; Z.sup.1 is an alkylene or arylene group; Q.sup.1 and Q.sup.2 are the same or different and are electron withdrawing groups; L.sup.1 and L.sup.3, taken together, represent --O--CR.sup.13 --O--; L.sup.2 and L.sup.4, taken together, represent --O--CR.sup.14 --O--; and R.sup.13 and R.sup.14 are the same or different and are selected from the group consisting of alkyl groups and aryl groups or R.sup.13 and R.sup.14 represent alkylene or arylene groups that are directly or indirectly bonded to one another. Methods for making such compounds are also disclosed, as are intermediates which can be used in their preparation. Also disclosed are methods for carrying out C--H insertion reactions using bis-transition metal catalysts, such as the above compounds. Procedures for preparing d-threo methylphenidate, tolterodine, CDP-840, nominfensine, and sertraline, are described.

Compostos que têm a fórmula: ## do ## STR1 são divulgados. M.sup.1 e M.sup.2 são os mesmos ou diferentes e são átomos ou íons do metal da transição; Z.sup.2 e Z.sup.3, independentemente, são os átomos necessários terminar um 3-12 membered o anel heterocyclic; Z.sup.1 é um grupo do alkylene ou do arylene; Q.sup.1 e Q.sup.2 são os mesmos ou diferentes e são elétron que retira grupos; L.sup.1 e L.sup.3, feitos exame junto, representam -- O -- o --; L.sup.2 do --O CR.sup.13 e L.sup.4, feito exame junto, representa -- O -- o --; do --O CR.sup.14 e R.sup.13 e R.sup.14 são os mesmos ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em grupos alkyl e os grupos aryl ou R.sup.13 e R.sup.14 representam os grupos do alkylene ou do arylene que são ligados diretamente ou indiretamente a um outro. Os métodos para fazer tais compostos são divulgados também, como são os intermediários que podem ser usados em sua preparação. São divulgados também os métodos para realizar reações da inserção do C--H usando catalizadores do metal da bis-transição, tais como os compostos acima. Os procedimentos para preparar o methylphenidate, o tolterodine, o CDP-840, o nominfensine, e o sertraline do d-threo, são descritos.

 
Web www.patentalert.com

< Optically active quinoline carboxylic acid derivatives with 7-pyrrolidine substituents causing optical activity and a process for the preparation thereof

< N,N-dinitramide salts as solubilizing agents for biologically active agents

> HMG-CoA reductase inhibitors and method

> Acetylcholinesterase inhibitors containing 1-benzyl-pyridinium salts

~ 00119