Sulfonamide derivatives, their physiologically tolerable salts and their
prodrugs according to the present invention are vitronectin receptor
antagonists and inhibitors of cell adhesion, as well as inhibit bone
resorption by osteoclasts. These derivatives, salts and prodrugs are
pharmaceutically active compounds useful in the therapy and prophylaxis of
diseases which are caused at least partially by an undesired extent of
bone resorption, for example of osteoporosis. Processes for the
preparation of the sulfonamide derivatives according to the present
invention, the use of these derivatives as pharmaceutically active
ingredients, and pharmaceutical preparations comprising these derivatives
also are disclosed.
Les dérivés de sulfonamide, leurs sels physiologiquement tolérables et leurs prodrogues selon la présente invention sont des antagonistes de récepteur de vitronectin et des inhibiteurs d'adhérence de cellules, comme empêchent la résorption d'os par des osteoclasts. Ces dérivés, sels et prodrogues sont pharmaceutiquement les composés actifs utiles dans la thérapie et la prophylaxie des maladies qui sont provoquées au moins partiellement par une ampleur peu désirée de résorption d'os, par exemple d'ostéoporose. Des procédés pour la préparation des dérivés de sulfonamide selon la présente invention, l'utilisation de ces dérivés en tant que substances actives pharmaceutiquement, et les préparations pharmaceutiques comportant ces dérivés également sont révélés.
