The present invention addresses the need to improve the yields of viral
vectors when grown in cell culture systems. In particular, it has been
demonstrated that for adenovirus, the use of low-medium perfusion rates in
an attached cell culture system provides for improved yields. In other
embodiments, the inventors have shown that there is improved Ad-p53
production witrh cells grown in serum-free conditions, and in particular
in serum-free suspension culture. Also important to the increase of yields
is the use of detergent lysis. Combination of these aspects of the
invention permits purification of virus by a single chromatography step
that results in purified virus of the same quality as preparations from
double CsCl banding using an ultracentrifuge.
Присытствыющий вымысел адресует потребность улучшить выходы вирусных векторов после того как он выроши в системах культуры клетки. В частности, было продемонстрировано что для аденовируса, польза тарифов перфузии низк-sredstva в прикрепленной системе культуры клетки обеспечивает для улучшенных выходов. В других воплощениях, изобретатели показывали что будет улучшенные клетки witrh продукции, котор Ad-p53 выросли в serum-free условиях, и в частности в serum-free культуре подвеса. Также важна к увеличению выходов польза детержентного lysis. Комбинация этих аспектов вымысла позволяет очищение вируса одиночным шагом хромотографии тем результаты в очищенном вирусе такого же качества как подготовки от двойных кольцеваний CsCl использующ ультрацентрифугу.
