The present invention is directed to an isolated and purified cyclic
peptide of from 5 to about 13 residues modeled after a portion of the CS1
peptide. A peptide of this invention preferably has the amino acid residue
sequence of SEQ ID NO:2-14 or 16-42. The present invention is further
directed to a process of selectively inhibiting the binding of
.alpha..sub.4.beta..sub.1 integrin to a protein such as VCAM-1,
fibronectin or invasin. In accordance with that process, a cell that
expresses .alpha..sub.4.beta..sub.1 integrin is exposed to that protein in
the presence of an effective inhibiting amount of such a peptide. The
present invention is still further directed to a pharmaceutical
composition containing a physiologically acceptable carrier and a cyclic
peptide of the invention.
De onderhavige uitvinding wordt aan geïsoleerde en gezuiverde cyclische peptide van van 5 tot ongeveer 13 residu's geleid die na een gedeelte van CS1 peptide worden gemodelleerd. Peptide van deze uitvinding heeft bij voorkeur de opeenvolging van het aminozuurresidu van SEQ identiteitskaart NO:2-14 of 16-42. De onderhavige uitvinding wordt verder geleid aan een proces om de band van selectief te verbieden alpha..sub.4.beta..sub.1 integrin aan een proteïne zoals vcam-1, fibronectin of invasin. Overeenkomstig dat proces, wordt een cel die alpha..sub.4.beta..sub.1 integrin uitdrukt blootgesteld aan die proteïne in aanwezigheid van een efficiënte verbiedende hoeveelheid dergelijke peptide. De onderhavige uitvinding wordt steeds verder aan een farmaceutische samenstelling geleid die een fysiologisch aanvaardbare drager en cyclische peptide van de uitvinding bevat.
