A process for producing parenterally administrable microparticles, in which
an at least 20% by weight aqueous solution of purified amylopectin-based
starch of reduced molecular weight is prepared, the solution is combined
with biologically active substance, an emulsion of starch droplets is
formed in an outer phase of polymer solution, the starch droplets are made
to gel, and the gelled starch particles are dried. A release-controlling
shell is optionally also applied to the particles.
Microparticles which essentially consist of said starch, have an amino acid
content of less than 50 .mu.g and have no covalent chemical cross-linking.
Μια διαδικασία για parenterally τα διαχειρήσιμα μικρομόρια, στα οποία ένα τουλάχιστον 20% από το διάλυμα ύδατος βάρους του καθαρισμένου αμυλοπηκτίνη-βασισμένου στην αμύλου του μειωμένου μοριακού βάρους προετοιμάζεται, η λύση συνδυάζεται με τη βιολογικά ενεργό ουσία, ένα γαλάκτωμα των σταγονίδιων αμύλου διαμορφώνεται σε μια εξωτερική φάση πολυμερούς λύσης, τα σταγονίδια αμύλου γίνονται στο πήκτωμα, και τα πηγμένα μόρια αμύλου είναι ξηρά. Ένα απελευθέρωση-ελέγχοντας κοχύλι προαιρετικά επίσης εφαρμόζεται στα μόρια. Μικρομόρια που αποτελούνται ουσιαστικά από το εν λόγω άμυλο, έχουν μια περιεκτικότητα σε αμινοξύ του μu.γ λιγότερο από 50 και δεν έχουν καμία ομοιοπολική χημική διασύνδεση.
