The sensitivity and specificity of polynucleotide synthesis is increased by
protecting the 3'-end of an oligonucleotide used as a primer in the
synthesis of the polynucleotide. Protection of the 3'-end of an
oligonucleotide prevents non-specific chain elongation. Removal of
blocking group an elevated temperature, using a thermostable enzyme,
permits template-specific polynucleotide synthesis. The present invention
also provides oligonucleotides with a 3' end protected by a blocking group
and a thermostable enzyme capable of removing the blocking group at an
elevated temperature. The compositions and methods of the invention are
very useful in a variety of techniques for DNA/RNA amplification and
analysis, including medical genetics research and diagnosis, pathogen
detection, forensic, and animal and plant genetics applications, among
others.
Чувствительность и характерность синтеза polynucleotide увеличены путем защищать э'-konqy олигонуклеотида используемого как праймер в синтезе polynucleotide. Предохранение э'-konqov олигонуклеотида предотвращает неспецифичную цепную удлиненность. Удаление преграждать группу повышенная температура, использующ термостабильный энзим, позволяет шаблон-speqificeski синтез polynucleotide. Присытствыющий вымысел также обеспечивает олигонуклеотиды при конец 3' защищенным преграждая группой и термостабильным энзимом способными извлекать преграждая группу на повышенной температуре. Составы и методы вымысла очень полезны в разнообразии методов для амплификации и анализа DNA/RNA, включая медицинское исследование генетики и применения диагноза, обнаружения патогена, судебнохимических, и животного и завода генетики, среди других.
